制度の常設ページです。chemSHERPA の調査回答は、私の担当業務のひとつです。ツールや物質リストの改版があれば書き直します（確認日：2026年9月28日）。
- 場面
- 客先から「chemSHERPA で回答してほしい」と依頼が来た。品番ごとに含有化学物質のデータを返す
- 対象
- chemSHERPA（CMP コンソーシアムが運用する、製品に含まれる化学物質の情報を取引先へ伝える共通の仕組み）。成形品は chemSHERPA-AI、化学品は chemSHERPA-CI
- 使うもの
- データ作成支援ツール V2R1.03.0（2026年4月24日公開・外部リスト ver2.13.00 組込み。外部リストは、物質リストなどを収めた、ツールが読むデータ）、管理対象物質参照リスト Ver.2.13.00、仕入先から集めた AI・CI のファイル
- 要点
- 最新のツールで作り、拡張子 .shai／.shci のファイルのまま返す。発行者と承認者を入れ、返したファイルと使った版を品番ごとに残す
客先から chemSHERPA で回答を求められたら、CMP コンソーシアムのサイトから最新のデータ作成支援ツールを落とし、成形品なら chemSHERPA-AI、化学品なら chemSHERPA-CI のデータを作って、拡張子 .shai／.shci のファイルのまま返します。2026年9月28日時点の最新は V2R1.03.0 です。Excel や PDF に書き写して返すと、chemSHERPA の利用ルール（定められたデータフォーマットを変えずに使う）に合いません。材料や部品の中身は、自社で調べる前に仕入先から AI・CI を集めます。
2026年は、回答する側に関わる変更が4つあります。旧サイト chemsherpa.net は CMP コンソーシアムのサイトへ移り、古い URL はトップページへ転送されます。物質リストの定期改訂は年2回のまま、基準日が SVHC（EU の REACH 規則の高懸念物質）の更新から自動車業界の物質リスト GADSL の改訂へ変わり、外部リストの版の付け方も変わりました。秋の定期改訂からは、CAS 番号のある一般の化学物質もリストに載ります。次版のツール V3R1.00.0（外部リスト 3.01）も予告されています。
9月28日時点の版と変更点
| 項目 | 9月28日時点 |
|---|---|
| データ作成支援ツール | V2R1.03.0（2026年4月24日公開）。成形品用（AI）と化学品用（CI）の2本で、どちらも外部リスト ver2.13.00 を組み込み、マニュアル一式を同梱 |
| 管理対象物質の参照リストと説明書 | Ver.2.13.00（2026年3月25日公開） |
| 物質リストの改訂 | 年2回。2026年度から基準日を GADSL の改訂に変更。最新の SVHC が入るのはこれまでより2か月ほど遅くなる代わりに、次の SVHC 候補（意見募集中の物質）を「管理対象物質の候補物質」として先に載せる（2026年6月5日のお知らせ） |
| 外部リストの番号 | A.BB.CC の形へ。A＝情報伝達のスキーマの改訂、BB＝定期改訂、CC＝候補物質の改訂。CMP との統合で A は3から始まる予定 |
| リストに載る物質 | 2026年秋の定期改訂から、管理対象に当たらない物質のうち CAS 番号のあるものも収載（2026年6月23日のお知らせ） |
| 次版 | V3R1.00.0（外部リスト 3.01）。EU RoHS の適用除外 6(c)・7(a)・7(c)-I・7(c)-II は期限だけが延びた項目で、旧版のデータを読み込むと新しい用途コードへ自動で置き換わる（2026年9月8日のお知らせ）。公開日はまだ出ていない |
| ツールの置き場 | CMP コンソーシアムのサイトの「chemSHERPA → データ作成支援ツール（日）」。chemsherpa.net/tool はトップページへ転送される（9月28日に確認） |
AI と CI の使い分け
化学品（物質や混合物）を納めているなら chemSHERPA-CI、部品や製品のような成形品を納めているなら chemSHERPA-AI です。chemSHERPA の入門ガイドの図でも、CI を出すのは化学品・素材の業界です。部品・加工と組立・最終製品の業界は AI を出します。
- CI は成分情報を伝えます。
- AI は成分情報に加えて、製品の分野ごとに求められる遵法判断情報を伝えます。
樹脂を買って成形し、部品として納めている会社なら、仕入先からは CI を受け取り、客先へは AI を返します。依頼に AI・CI の指定が無ければ、返す前に依頼元へ確かめます。
依頼が来てから返すまで
- 依頼の中身を確かめる。品番、AI・CI の別、期限、客先が使っているツールの版とデータの形式を聞きます。V2R1 のツールの標準の出力は V2ex 形式です。客先から形式の指定があれば、それに合わせます（V2 形式で出すときの注意は CMP の「Technical Guide」）。「管理対象候補物質の報告」を「する」「しない」のどちらにするかも、依頼者情報の欄で確かめておきます。
- ツールを用意する。Windows の PC に落とし、zip を必ず展開してから、成形品は Article.exe、化学品は Chemical.exe を起動します。OneDrive やネットワーク上に置いて動かすことは保証されていないので、置き場は PC の中のフォルダです。最初に発行者情報と承認者情報（英語の欄は必須）を入れて「ひな形として登録」しておくと、次から一度で入ります。
- 仕入先から AI・CI を集める。情報は材料から部品、製品へとモノと一緒に流れます。自社で分析を頼む前に、材料や部品の仕入先へ同じ chemSHERPA の形式で依頼します。仕入先から返ってこないときの進め方は、客先との取り決めと社内の手順によるので、このページでは扱いません。
- データを作る。自社の品番の構成（部品と材質）を入れ、仕入先から受け取ったデータを読み込んで組み上げます。操作の手順は CMP の「クイックマニュアル（第5.1版）」、作り方の見本は「データ作成事例サンプル」（V2R1.03.0 対応・2026年6月24日公開）にあります。
- 確かめて出す。エラーチェックをかけ、発行者と承認者を入れて出力します。発行者の欄の担当者と承認者が同じ人でもかまいませんが、承認者はその職責を持つ人です（CMP の FAQ）。
- 控えを残す。返したファイル、仕入先から受け取ったファイル、使ったツールと外部リストの版を品番ごとに残します。物質リストは年2回改訂されます。
依頼の台帳と仕入先からの回収の台帳に、回答の文例を付けた様式を、ものづくりポータルの含有化学物質の回答管理表（Excel）に置いています。控えの欄には、使った物質リストとツールの版を書けます。
返す前に見る5つの所
- ファイルの形式。.shai（AI）か .shci（CI）のまま出していること。Excel の参照用出力や PDF は、確認用には使えても回答の代わりにはなりません。
- ツールの版。客先が版や形式を指定していれば、それに合わせます。指定が無ければ、CMP のサイトで最新の版を確かめてから作ります。
- V2 形式で出すとき。V2R1 のツールで「管理対象候補物質の報告」を「する」にして V2 形式で出したファイルを読み直すと、「しない」に変わってしまうことが CMP の FAQ に書かれています。V2 形式で返すなら、出力の直前に、この設定が依頼どおりになっているかを見直します。
- 発行者と承認者。英語の必須欄が埋まっていること。承認者に職責のある人が入っていること。
- リンク。社内の手順書や依頼文に chemsherpa.net のリンクが残っていると、CMP のトップに飛ばされます。手順書のリンクを「データ作成支援ツール（日）」の頁へ直しておきます。
宣誓書や不使用証明を求められたら
chemSHERPA のデータが不使用証明書の代わりになるかどうかは、各社が判断することだと CMP の FAQ は答えています。そのうえで、仕入先の含有化学物質の管理を評価した結果と組み合わせれば、chemSHERPA 以外の書類を求めずに済む場合もあるとしています。
客先の様式の宣誓書が届いたら、まず宣誓の中身を様式の中で確かめます。見るのは対象の物質と閾値、根拠にする仕入先の回答です。そのうえで、chemSHERPA のデータで足りる場合の扱いを客先に相談します。足りないとされたら、客先の様式に仕入先の回答を根拠として書き込んで出します。
客先の独自様式は、文言によっては物質も品番も期間も決まらない約束になります。署名の前に、次の6つの所を様式の文と見比べてください。「受けやすい書き方」になっていれば、根拠にした仕入先の回答を添えて出しやすくなります。「書き換えを相談する書き方」に当たる所があれば、署名する前に客先へ書き換えを相談します。
| 見る所 | 受けやすい書き方 | 書き換えを相談する書き方 |
|---|---|---|
| 対象の物質 | 物質リストの名前と版が書いてある（例：「chemSHERPA 管理対象物質 Ver.2.13.00 の物質」） | 「有害物質を一切含まない」のように物質の一覧がない。対象のリストと版を書いてもらう |
| 閾値と「不使用」の意味 | 「含まない」を何 wt% 未満とするかと、均質材料か部品かの単位が書いてある | 閾値がない。「不使用」が意図して加えないことだけを指すのか読めない。閾値と意味を書いてもらう |
| 保証の範囲 | 「別紙の品番について、本書の日付時点で入手した仕入先の回答に基づく」のように品番と根拠がある | 「納入する全製品」「将来にわたり」と品番も期間も限らない。品番の一覧と根拠の日付を足してもらう |
| 物質リストの改版 | 「物質リストの改版のときは、改めて回答する」とある | 改版で増えた物質まで含まないと読める。出し直しの取り決めに替えてもらう |
| 損害賠償 | 上限が書いてある、または「取引基本契約の定めによる」とある | 上限がない、回収費用や逸失利益まで負うと読める。社内で誰が判断するかを先に決める |
| 押印と名前 | chemSHERPA の回答と同じ発行者・承認者の名前で出せる | 代表者名と社印を求められる。社内の決裁の決まりで、誰の名前で出すかを決めてから返す |
書き換えの文と、上限のない賠償を引き受けるかどうかは、法務・上長と決めます。CMP の FAQ 利-3 も、chemSHERPA で不使用証明に代えられるかを各社の判断に任せる理由を、「事業者によってリスクに対する考え方が異なる」ためとしています。
自社の様式で出してよいと言われたら、CMP の「自己適合宣言書（様式例）」を元にできます。製品含有化学物質管理ガイドライン第4.0版の附属書F（2018年5月31日）で、CMP コンソーシアムの「管理ガイドライン」のページから日本語・英語・中国語の Word を取れます（名前などの入力が要ります）。
改版を見張る
物質リストの改訂は年2回、ツールの改版は直近の2回が2025年8月と2026年4月でした。CMP コンソーシアムのお知らせのうち「chemSHERPA」と「管理対象物質」の2つを月に1回見れば、どちらの改版も拾えます。このページも改版があれば書き直し、冒頭の確認日を更新します。
次に読む
中国向けに化学品を出していて、組成の開示を求められたときの手順です。
EU 向けの客先から、SVHC を0.1%を超えて含むかを聞かれたときの手順です。
LC-PFCA・クロルピリホス・MCCP の調査で、日本向けは「含むか」、EU 向けは「何 mg/kg か」と聞かれたときの返し方です。
PFAS を含むかの調査で、仕向地ごとに答えの型（物質名・濃度・総フッ素・意図的添加）が変わるときの返し方です。
出典
- CMP コンソーシアム「データ作成支援（ツール等）」（ツール V2R1.03.0・管理対象物質 Ver.2.13.00・Technical Guide・クイックマニュアル・事例サンプル）
- CMP コンソーシアム「chemSHERPA物質リストの定期改訂タイミング変更と外部リストのバージョン体系変更」（2026年6月5日）
- CMP コンソーシアム「chemSHERPA物質リストの収載物質に関するお知らせ」（2026年6月23日）
- CMP コンソーシアム「EU RoHS適用除外 新用途コードへの自動変換機能の実装について」（2026年9月8日）
- CMP コンソーシアム「chemSHERPAについて」（入門ガイド 2022年5月9日改版・「できる！ケムシェルパ」2025年2月12日・FAQ への入口）
- chemSHERPA FAQ（利-1・利-3・利-6・ツールV2R1 の20）
- CMP コンソーシアム「管理ガイドライン」（製品含有化学物質管理ガイドライン第4.0版 附属書F「自己適合宣言書（様式例）」2018年5月31日）
免責：このページは CMP コンソーシアムの公開資料をもとにまとめたものです。ツールの操作はツールに同梱のマニュアルで、回答の範囲は客先の要求書で確かめてください。
