最新の動き
法令・規格の改正と、「何月時点」で書いた規制や業界の記事です。改正や新しい発表があれば、時点を書き直します。
改正と時点の記事
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化学物質規制の期限一覧：11月22日から化審法で輸入できない製品が出る（2026年11月時点）
化学物質規制の期限を、2030年まで日付順の表にしました。11月22日は化審法で LC-PFCA・MCCP・クロルピリホスが第一種特定化学物質に、12月は RoHS 6(a) の終了と POPs の改正が続きます。確定と案も分けました。 -
今月の改正（2026年11月）：ラベル・SDS案の締切、化審法の施行、英国のPOPs改正案
2026年11月の化学物質の改正まとめ。ラベル・SDS案の意見募集の締切（11月18日）、化審法の施行（11月22日）、英国のPOPs改正案、異議の期間中のEUの委任規則を11月1日時点で整理した。 -
ISO 9001:2026の変更点：14001も持つなら、環境の期限が先に来る
ISO 9001:2026の変更点と移行の段取りを整理。認証を持つ組織は2029年9月30日までに移行審査を受けます。ISO 14001も持つ場合は環境の期限が先に来るので、日程は認証機関に確かめます。 -
化学物質管理の求人は何を求めるか：22件の応募資格を数えた（2026年10月）
化学物質管理の求人22件の応募資格を数えました。RoHS・REACH、chemSHERPA、英語、監査、QC検定が必須か歓迎か、経験の線と年数、品質保証の経験を職務経歴書に書く手順をまとめています。
今日のニュース（ものづくりポータル）
ニュースを見る → ものづくりポータルで、平日の朝に更新しています。
はじめての方へ
品証の仕事を始めた人に、上から順に読んでほしい6本です。クレームの最初の回答、是正処置の報告、検査、工程能力、校正、変更の申請と、毎月のように出てくる仕事の型をまとめています。
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一次回答とは：クレームで最初に出す書面の4つの欄と期限の決め方
クレームの一次回答とは、原因と対策の報告より前に客先へ出す最初の書面です。事実の確認状況・流出品の処置・推定原因・次回連絡の期日の4つの欄と、期限の決め方、自社で合格・客先で不合格のときの書き方をまとめました。 -
是正処置報告書の書き方：分けて書く3つの欄と差し戻される3つの所
是正処置報告書で分けて書く3つの欄（発生原因と流出原因・暫定処置と恒久対策・水平展開）と記入見本、差し戻されやすい3つの所、効果確認に書く項目、書く順番、ISO 9001の10.2との対応をまとめました。 -
抜取検査の考え方と手順：5個抜いて不良0なら、不良率10%でも59%合格
抜取検査の考え方と手順です。5個抜いて不良0なら合格とする決め方では、不良率10%のロットでも59%の確率で合格します。OC曲線の描き方、ISO 2859-1:2026の変更点、客先指定の版の読み方も。 -
工程能力指数 Cp・Cpk：1.33で出しても、客先は1.67を求めることがある
工程能力指数 Cp・Cpk の式と読み方。1.33 や 1.67 などの基準値は客先の要求書が先で、1.33 で出しても足りないことがあります。平均が規格の中心なら、1.66 で規格外は約0.6ppm。データ数による揺れも。 -
校正周期・校正間隔の決め方：周期が3年なら、外れが見つかったとき3年分の製品を調べる
校正周期（校正間隔）の決め方を、リスクで決めて校正結果で見直す手順で整理しました。周期が3年なら、外れが見つかったときに3年分の製品を調べることになります。台帳の根拠の書き方と、遡り方つき。 -
4M変更申請書の書き方と記入例：「影響なし」だけでは確かめられない
4M変更申請書の書き方と記入例です。6つの欄の中身、「影響なし」の根拠を何で示すか、申請の期限の逆算の仕方まで。事前に出す日数は、公開されている2社の例で90日前から1年前までと幅があります。
無料の道具とセルフ診断
計算の道具と、報告書や台帳の Excel の様式を、無料で配っています。計算は、入れた値を端末の外へ送りません。セルフ診断は、質問に答えると、いまの仕組みの抜けが分かる14本です。
実話：筆者が担当した仕事の記録
品証の現場で筆者が実際に担当した仕事を、そのとき決めたことと手順と一緒に残しています。
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測定器の購入稟議が差し戻される3か所と、書き直す順番
測定器の購入稟議に決裁者が入れる赤字は、機種を選んだ根拠、金額の中身、今期に買う理由の3か所に振り分けて直す。書き直すときは機種の根拠から直し、目的の欄は最後に書き換える。 -
出荷立会い検査の準備チェックリストを、前日と当日に分けて並べる
客先から出荷前の立会い検査の日程が届き、受け入れの段取りを任されたとする。準備は、前日までに済ませるものと、当日にしかできないものの2つに分けて並べる。客先の担当者がいなくてもできることは、すべて前日までに終える。 -
客先ごとにばらばらの検査成績書を、共通様式1枚に寄せるときの残す欄・削る欄
客先ごとに違う検査成績書を1枚の共通様式に寄せるなら、半数以上の客先が使う欄を本体に残し、それに届かない欄は客先ごとの別紙に回し、どの客先も使っていない欄は削る。判定と出荷の許可にかかわる欄は、使っている客先の数によらず本体に残す。 -
輸送中の破損が続くときに、梱包仕様書で客先と決め直す6項目と改訂の進め方
同じ品番で輸送中の破損が3か月に2件続いたら、緩衝材を足す前に梱包仕様書を開く。客先と決め直す項目は、荷姿と入り数、内装と緩衝材、外装箱、積み付けと固定、表示、受入時の確認と破損時の連絡の6つ。 -
検査の繰り返し性を確かめる「同じ人・同じ物・10回」の測り方と、記録表の作り方
同じ部品を測ったはずなのに、朝と夕方で値が違う。新人の値だけ少し大きく出る。そう感じたら、最初に確かめたいのは1人で同じ物を測ったときの値の揺れ、つまり測定の繰り返し性になる。 -
客先の受入検査で落ちたのに自社では合格だったとき、最初の1週間で突き合わせる5つの項目
客先の受入検査で不合格、自社の出荷検査では合格。この食い違いが起きたら、最初の1週間は原因を探すより先に、両者の条件を5つ並べて突き合わせる。 -
検針機が止まりすぎるときの切り分け：感度を下げる前に停止位置とテストピースを数える
検針機が止まりすぎるときの切り分け方。感度を下げる前に、空運転と製品の反応を除き、停止位置とテストピースの抜けを1週間数える。9点の通し方、鉄球径と折れ針の対応、検針基準の決まり方まで、メーカー資料をもとにまとめた事例。 -
外観検査の限度見本は2個1組に：合格側・不合格側の作り方と判定の割れを減らす置き方
外観検査の限度見本は、項目ごとに合格側1個と不合格側1個の2個1組にする。置く向きと見る角度を検査台の線でそろえ、見る条件を基準書に書くと、検査員ごとの判定の割れが減る。 -
中国の新化学物質「備案」廃止と新しい登記弁法（部令第40号・10月施行）：日本の輸出側がやること（2026年10月時点）
中国の新化学物質の登記弁法は部令第40号（2026年10月24日付）として公布・施行され、備案は形式登記に替わった。申請人の条件、名録の調べ方、登記の書類と日数、備案済みの物質の扱いを条文で整理した。 -
QC検定は現場でどう役に立つか：是正処置のレビューで使う観点と資格の話し方
QC検定で学ぶ工程能力と特性要因図は、是正処置報告書のレビューですぐに使える。差し戻しの理由が具体になり、部下との往復が減る。部下や他部署に広めるときは資格の名前を出さず、実際の不良データを使って考え方で説明する。
